岗位职责：

1. 负责产品的硬件设计、嵌入式固件的代码编写，并确保成品符合功能性要求和质量标准；

2. 负责整机/部件的软硬件设计、集成调试及优化；

3. 负责电气相关工艺的制定和实施；

4. 完成产品设计相关工作的文档输出；

5. 协助完成产品/部件的装调，并且配合/协助完成第三方检测、认证等；

6. 接受上级安排的其它工作，并对其工作内容负责。

任职要求：

1. 获得仪器仪表、电子、电气自动化相关专业本科或以上的学位；

2. 工作勤奋、踏实、有良好的团队合作能力，学习和动手能力较强；

3. 基本功扎实，熟练掌握硬件开发技能，对Altium Designer等专业软件操作熟练；

4. 熟悉常规的仪表类传感器的特性，掌握常规的信号调理电路，并有一定的产品级使用经验；

5. 熟练ST,NXP等通用类MCU的总线及外设驱动编写；

6. 熟练cCOS/FREERTOS等实时操作系统下的固件编写技巧；

7. 具备一定的CPLD/FPGA的代码编写能力；

8. 具备全自动分析仪器控制驱动系统、温控系统等固件设计经验者优先；

9. 熟悉安规、电磁兼容等的检测，有整改经验者更佳；

10. 有5年以上医疗产品研发经验。

简历投递：

hr@santefamhealthcare.com

岗位职责：

1. 负责大健康领域（营养/膳食补充剂等）的合作开发，识别潜在业务机会，推动项目合作，完成商务谈判；

2. 负责组织开展大健康领域的市场研究，包括行业动向、竞争环境、政策法规、品类研究等；

3. 参与新项目评估、引入，配合团队参与业务早期开发；

4. 业务相关其他事项。

任职要求：

1. 本科以上学历，医学、药学、生物或市场营销等相关专业优先；

2. 3年以上保健品/膳食补充剂/OTC方面营销方面工作经验，有相关资源者优先考虑；

3. 具备敏锐的市场洞察力以及市场分析能力，学习能力强。

简历投递：

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工作职责：

1. 负责公司移动客户端的应用开发, 负责软件的设计、开发、需求分析等；

2. 负责产品的功能模块的详细设计、编码实现和单元测试，保证开发进度；

3. 完成与工作相关文档的编写；

4. 深度参与移动端产品需求，接入，排错；

5. 设计良好的代码结构，不断迭代重构；

6. 编写高质量的代码；

7. 协助解决客户软件技术、智能产品使用等疑问。

任职要求：

1. 两年以上iOS/Android移动端开发经验，良好的编程习惯，代码结构清晰，命名规范；

2. 熟悉App开发的主流框架和开发模式, 熟悉熟悉多种编程语言，至少精通一种编程语言；

3. 具备iOS网络库开发经验，能独立开发 iPhone App 者优先；

4.有进程/多线程编程经验，熟悉TCP/IP， HTTP/HTTPS协议者优先；

5. 熟练掌握蓝牙4.0通信协议；

6. 熟悉iOS/Android平台常见问题处理策略，包括ANR、内存泄漏、性能/用户体验优化等场景;

7. 对技术有热情，逻辑性强，不畏挑战，善于分析、归纳、描述、沟通、和解决问题，有大规模代码的阅读和修改经验者优先；

8. 参与过大型开源项目、主导过一个以上大型开发项目者优先或有成熟上线项目者优先；

9. 熟悉客户端常见架构，具备架构设计能力，主导过一个及以上完整的应用技术框架搭建者优先。

简历投递：

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岗位职责：

1. 负责公司产品的申报注册工作，试剂或有源仪器或无菌医疗器械在中国地区的注册；

2. 根据公司产品规划，安排注册进度，负责产品注册计划的制定及执行。组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核、申报，并编写产品技术文档;

3. 负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请;

4. 负责注册资料的准备及审查，确保准确性；

5. 负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调；

6. 负责与相关部门配合制定产品的各项标准；

7. 关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，提供产品全生命周期涉及的法规及标准支持，确保产品合规。

任职要求：

1. 本科及以上学历，药学、生物医药、医疗器械等相关专业，

2. 5年以上国产医疗器械注册相关经验，熟悉医疗器械相关法规；

3. 多个二类、三类医疗器械注册相关经验；

4. 熟悉并掌握医疗器械、药品管理及注册等相关法规及技术指导原则;

5. 熟悉注册申报中的各个环节，且有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力；

6. 具有创新产品注册或CE产品注册经历者优先；

7. 具有较强的责任心和敬业精神，良好的判断能力、决策能力和抗压能力，同时需具备良好的合作精神和团队管理经验。

简历投递：

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岗位职责：

1. 了解用户需求、品类策略、市场趋势和渠道特点；

2. 调研了解市场上各类电化学检测产品的技术原理及技术参数；

3. 熟悉市场的竞争策略与竞争动线，主导电化学检测产品线立项与规划、制定符合市场与公司业务需要的核心卖点、定位策略与定价策略，确保竞争优势与经营结果的最大化；

4. 整合研发、生产、注册、营销等部门的资源，推进并实现品类策略的落地；

5. 对产品生命周期进行跟进，分析产品功能效果、用户使用行为及需求，收集用户反馈，提出对产品可持续性优化和改进意见；

6. 负责调查了解行业优秀案例，反馈并提升产品设计；

7. 社交型人才，沟通协调力强，具备较强的责任心和抗压能力。

任职要求：

1. 参与过电化学检测医疗器械产品如血糖、尿酸等产品的市场或研发或技术支持等工作中；

2. 熟悉产品从用户调研、需求分析、产品设计、研发、上线从无到有的完整过程；

3. 有电化学生物传感器（有血糖试纸经验优先）和POCT免疫等方法学产品开发经验者优先；

4. 硕士及以上学历，有机化学、电化学、生物学、医学及生物学等相关专业；

5. 社交型人才，沟通协调力强，具备较强的责任心和抗压能力，有事业上进心、勤奋刻苦努力。

简历投递：

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岗位职责：

1. 负责电化学传感器、材料、工艺等研发工作的组织推进；

2. 负责原材料替换、生产设备改进、工艺优化，提高生产效率降低成本；

3. 负责各项技术指标的测试，包括测试方案、方案实施、结果分析；

4. 负责电化学产品技术转化、分析及解决产品生产的技术问题及市场反馈问题；

5. 负责协助相关研发、注册、SOP、记录等文件的编写及项目文件管理。

任职要求：

1. 生物医学、化学、电化学、材料、生物传感器等相关专业，硕士及以上学历。

2. 有过至少一个电化学产品转产经验；

3. 热爱技术工作、工作积极主动，责任心和事业心强；

4. 有团队协作精神、沟通协调能力，有一定的抗压能力；

5. 熟练的英文读写能力，能够独立进行文献检索和查阅；

6. 2-3年工作经验，有电化学团队管理经验。

简历投递：

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岗位职责：

1. 负责临床试验研究中心的筛选、伦理准备、中心协议签署，与研究者沟通协调等工作；

2. 按照法规，方案及公司SOP，对临床中心进行质量管理，汇报项目进展，收集整理项目在各阶段的问题，并予以解决；

3. 负责中心监督管理，文档管理、物资管理、培训管理等中心事务，确保试验数据的真实可靠完整，文档齐全符合注册申报要求，研究物资齐备符合项目开展要求并在需要时及时对中心展开培训等；

4. 维护与各中心研究者、机构人员、伦理人员良好的合作关系；

5. 负责与外部临床客户沟通有关医学问题，并为公司内部有关医学科普、临床需求等提供专业意见；

6. 配合公司其它职能部门进行项目的沟通协调；

7. 完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1. 本科以上学历，药学/临床药学、医学/护理学/生物工程相关专业;

2. 良好的悟性及学习能力、具备清晰的书面和口头表达能力及较强的组织协调能力；

3. 熟练应用各类office软件；

4. 具有较强的责任心，执行力强，积极乐观，勤奋敬业，有良好的人际沟通与团队合作能力；

5. 具备较强的抗压能力，可适应出差。

简历投递：

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岗位职责：

1. 根据产品需求进行反应体系和分子检测产品的设计开发和验证；

2. 主要基于等温扩增技术平台的产品开发，要求有对新技术平台快速掌握的能力；

3. 完成实验方案的拟定，进行实验工作，并对试验中出现的问题能做出准确分析，进行技术攻关和实验数据分析；

4. 能够与团队内各职能人员沟通协作，合作完成产品开发；

5. 了解质量体系和体外诊断试剂注册管理要求，撰写注册相关产品资料。

任职要求：

1. 分子生物学相关专业硕士及以上学历；

2. 熟悉各种等温扩增技术（RPA、LAMP、CRISPR based等），对等温聚合酶反应、等温扩增引物设计有一定的把握。有2年以上等温扩增平台产品开发经验或有同类产品申报经验者优先；

3. 能自主进行研发相关信息调研，研发资料整理和报告撰写。

4. 解决项目过程中遇到的问题，有较强的分析问题和解决问题的能力；

5. 学习能力强，能够快速掌握新领域的基础知识，归纳研究思路；

6. 具备乐观积极的工作态度；有较强的事业心、责任感、工作热情及创新精神；

7. 有高度责任心，具有良好沟通能力和团队合作精神。

简历投递：

hr@santefamhealthcare.com